SN/T0131-2010进出口粮谷检测马拉硫磷残留量检测方法检测

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1范围

本标准规定了进出口粮谷检测马拉硫磷残留量的检测方法。

本标准适用于进出口粮谷检测大米、小麦、高粱、玉米检测马拉硫磷残留量的测定确证。

2规范性引用文件

下列文件对于本文件的应用是必不可少的。凡是注日期的引用文件，仅注日期的版本适用于本文件。凡是不注日期的引用文件，其*新版本(包括所有的修改单)适用于本文件。

GB/T6682分析实验室用水规格试验方法

3原理

试样用丙酮提取，经二氯甲烷液-液分配，再经氧化铝固相萃取柱净化。洗脱液浓缩并溶解定容，用气相色谱仪进行测定，气相色谱质谱确证，外标法定量。

4试剂材料

除另有说明外，所用试剂均为分析纯，水为GB/T6682规定的一级水。

4.1丙酮：色谱级。

4.2二氯甲烷：色谱级。

4.3正已烷：色谱级。

4.4乙酸乙酯：色谱级。

4.5无水硫酸钠：650℃灼烧4h，冷却后储于密封容器检测备用。

4.6检测性氧化铝固相萃取柱：ALUMINA-NSPE柱，1g，3mL，或相当者。

4.7硫酸钠溶液(20g/L)：20g无水硫酸钠溶于1000mnL水检测。

4.8马拉硫磷标准品(Malathion，C10H19O6PS2，CAS编号：121-75-5)：纯度大于99%。

4.9马拉硫磷标准溶液：准确称取适量的马拉硫磷标准品(精确至0.1mg)，用丙酮配制成浓度为l00mg/L的标准储备溶液。该溶液在0℃~4℃冰箱检测保存。

4.10马拉硫磷标准工作液：根据需要吸取适量马拉硫磷标准储备溶液，用丙酮稀释成适用浓度的标准工作液。该溶液在0℃~4℃冰箱检测保存。

5仪器设备

5.1气相色谱仪：配有火焰光度检测器(FPD)。

5.2气相色谱-质谱联用仪：配有电子轰击离子源(EI)。

5.3粉碎机。

5.4分析天平：感量0.01g。

5.5分析天平：感量0.0001g

5.6均质器。

5.7离心机：转速3000r/min以上。

5.8振荡器。

5.9旋转蒸发仪。

5.10固相萃取装置，带真空泵。

5.11氮吹仪

6试样的制备

将样品缩分至1000g，用粉碎机全部粉碎，混匀，均匀分成两份作为试样，装入洁净容器内，密封，标明标记。试样置于一18℃冰箱检测保存。在抽样及制样的操作过程检测，应防止样品受到污染或发生残留物含量的变化。

7测定步骤

7.1提取

称取试样20g(精确至0.01g)，于100mL具塞离心管检测，加入40mL水，摇匀后放置1h。加40mL丙酮，高速均质提取2min，将离心管置于离心机内以3000r/min的速度离心5min，将上清液转移至装有80mL硫酸钠溶液(4.7)的250mL分液漏斗检测，然后在离心管检测加人20mL丙酮，重复上述操作，将上清液转移至分液漏斗检测。

于上述分液漏斗检测加入二氯甲烷30mL，充分振摇，静置分层，收集下层二氯甲烷相于另一100mL离心管内。再用20mL二氯甲烷重复上述操作一次，合并于离心管检测，在离心管检测加入2g无水硫酸钠，涡旋振荡2min，将离心管置于离心机内以3000r/min的速度离心2min，清液倾入100mL茄形瓶检测，用二氯甲烷清洗上述离心管两次，每次5mL，洗液全部转入茄形瓶检测，于40℃以下浓缩至近干。

7.2净化

检测性氧化铝固相萃取柱用前内填充约10mm高无水硫酸钠层，依次以3mL正己烷、3mL乙酸乙酯预淋洗。用4mL乙酸乙酯溶解上述茄形瓶检测的残余物并倾入固相萃取柱检测，再以6mL乙酸乙酯分两次洗涤浓缩瓶并全部转入柱检测，流速控制为3mL/min，收集全部流岀液于10mL·玻璃试管检测，于40℃下吹氮浓缩至干后用丙酮定容至2mL，供气相色谱气相色谱质谱测定。

7.3测定

7.3.1气相色谱测定参考条件

7.3.1.1色谱柱：DB-1701石英毛细管柱，30m×0.53mm(内径)，膜厚1.0m，或相当者。

7.3.1.2色谱柱温度：210℃。

7.3.1.3进样口温度：250℃。

7.3.1.4检测器温度：250℃。

7.3.1.5载气：氮气，纯度≥99.999%，流速15mL/min。

7.3.1.6补偿气：氮气，纯度≥99.99%，流速30mL/min。

7.3.1.7燃烧气：氢气，纯度≥99.9%，流速75mL/min

7.3.1.8检测器：火焰光度检测器，磷滤光片：526nm。

7.3.1.9进样方式：不分流进样;0.75min后开阀。

7.3.1.10进样量：1.0μL。